本文標題："免疫細胞染色法之雙重染色法介紹"

免疫細胞染色法之雙重染色法介紹

雙重染色法（Double stain）

利用雙重染色法可評估所培養之細胞比例。方法同單一染色，但在給予一

級抗體時，可加入兩種抗體同時處理，例如同時加入 mouse anti-ED1 及 rabbit

anti-GFAP 置于 4℃，隔夜（overnight），經 TBS 清洗三次（10 分鐘/次）后，先給

予一種二級抗體辨別一種細胞，處理一小時后再以 TBS 清洗三次（10 分鐘/次）

后，加入加入 peroxidase-conjugated streptavidin 于室溫下反應三十分鐘后，再以 TBS

清洗三次（10 分鐘/次）后，以 DAB 進行呈色反應；觀察后，加入另一二級抗體

以辨識另一種細胞，后續操作方式同上述。顯微鏡下，觀察到不同一級抗標示不

同種類細胞，可鑑定二種細胞所佔之比例

不同細胞型態比率的估算方式，是采用免疫細胞化學染色法在同一盤的不同

孔分別以 anti-GFAP（代表星狀膠質細胞）或 anti-ED1（代表微小膠質細胞）進行

染色。在光學顯微鏡下，每孔以隨機選定四處進行照像；然后在照片上觀察并計

算有被染色的細胞數佔有被染上的細胞數加上未染上的細胞數（總細胞數）之百

分比。每一孔的四個數值，平均后與其他孔的平均值相比較，可估算出不同型態

之細胞所佔的比率，即：

細胞數百分比 = 被染色的細胞 ÷（被染上的細胞＋未被染上的細胞）

2.免疫螢光染色法（immunofluorescence staining）

方法同單一染色，加入一級抗體置于 4℃，隔夜（overnight）；經 TBS 清洗后，

加入含有螢光物質的二級抗體（如：fluorescein isothiocyanate〔FITC〕-conjugated anti

mouse IgG 或 Rodamin -conjugated anti-mouse IgG）避光，處理一小時后以 PBS 清

洗三次（10 分鐘/次）后即可以螢光顯微鏡觀察結果及照像。

抗體使用濃度

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