本文標題："確定載玻片或蓋玻片不含灰塵或纖維-微生物顯微鏡"

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樣品前處理

4.1 確定載玻片或蓋玻片不含灰塵或纖維。所有器具(如手術(shù)刀、鑷子、切割臺等)亦

應(yīng)擦拭乾淨(jìng)，避免沾上纖維。

4.2 丙酮蒸發(fā)器插電并打開電源加熱大約至 70℃，假如不在排煙柜中使用丙酮蒸發(fā)器，

必須將丙酮蒸發(fā)器置放在陶瓷板上并隔絕任何熱源可能產(chǎn)生的熱危害。

4.3 將濾紙置于乾淨(jìng)切割臺上，含塵面向上，使用邊緣彎曲之鋼質(zhì)外科手術(shù)刀進行切

割，切割時手應(yīng)前后搖動避免濾紙破裂(勿以劃線方式切割，此易造成濾紙破裂)，

而將濾紙切下約 1/4。

4.4 將切割下來的濾紙置于乾淨(jìng)載玻片上，含塵面向上，通常靜電會使濾紙附著在玻片上。

4.5 將含有 1/4 面積濾紙的載玻片置于丙酮蒸發(fā)器的蒸氣出氣口正下方，以微量注射針

吸取少量丙酮(約 0.25 mL)，再將丙酮注入加熱臺內(nèi)使丙酮產(chǎn)生汽化，約 3-5 秒便

可將濾紙透明化并裱敷固定于玻片上，之后移去微量注射針及載玻片，須注意不可

使濾紙產(chǎn)生扭曲或未完全透明。若濾紙無法產(chǎn)生透明化或制片失敗可重覆 4.3 至 4.5

之步驟。

備注：操作此步驟必須在通風(fēng)良好之地點(如實驗室排煙柜內(nèi))，且無明火或火花產(chǎn)

生之慮，以避免人員中毒或爆炸。在通風(fēng)不良場所連續(xù)經(jīng)常使用此裝置，丙

酮蒸氣濃度將可能達到爆炸下限。

4.6 使用 10 mL 微量吸管即抽取少許三醋酸甘油酯，滴一滴(約 100 µL)三醋酸甘油酯

于玻片上，使玻片上之濾紙清晰，然后以微小角度(約 45°)蓋上蓋玻片，以避免氣

泡產(chǎn)生，放蓋玻片時避免力量太大及移位。三醋酸甘油酯不可過量，以免纖維隨之

移動。

備注：假如有太多氣泡產(chǎn)生或三醋酸甘油酯的量不夠，會影響鏡檢結(jié)果。假如過量

之三醋酸甘油酯殘留于蓋玻片下濾紙之邊緣，可能會發(fā)生纖維移動。

4.7 使用透明漆或指甲油將載玻片與蓋玻片固定。

備注：將玻片置于溫度約 50℃之加熱板上，以加速濾紙清晰，約 15 分鐘后即可計數(shù)。

若無加熱板，可以自然陰乾方式亮乾，約 30 分鐘后即可計數(shù)。小心地加熱以

避免形成氣泡

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