本文標(biāo)題："植體表面不同的表面方式會(huì)影響到骨細(xì)胞"

由于植體表面不同的表面處理方式會(huì)影響到骨細(xì)胞的貼附和分化的表現(xiàn)，

現(xiàn)今許多研究皆是在鈦植體表面上進(jìn)行物理或化學(xué)改質(zhì)，

如：改變植體表面的親疏水性、表面電荷與粗糙度…等，目前廣泛使用的表面

處理方式為噴砂加酸蝕 (sandblast and acid etching, SLA)，

目前也有研究學(xué)者針對(duì)鈦植體的表面進(jìn)行一連串的化學(xué)性質(zhì)的改質(zhì)，

像是在鈦植體做表面矽烷化(Silanization)的處理，或者接枝上不同的生物聚合分子

如：peptide、fibronectin、sodium styrene sulfonate…等，然而我們希望藉由複合多

種的表面處理方式進(jìn)一步去增強(qiáng)植體的錨定能力，期望可以達(dá)到更快、更好的骨整合

效果。本研究欲探討在鈦金屬表面進(jìn)行不同的表面處理，對(duì)小鼠前驅(qū)骨母細(xì)胞(D1)細(xì)

胞行為之影響，期望找出擁有較佳骨礦化能力的表面處理方式。

主要使用矽烷勝肽處理(Silane-Peptide treatment)和磷酸鈣鹽的披覆處理。表面物化

性分析部分，先以金相顯微鏡與掃描式電子顯微鏡(SEM) 觀察試片，并進(jìn)行水滴接觸

角的測(cè)試。再利用表面粗糙度測(cè)試機(jī)量測(cè)試片中心線平均粗糙度(Ra)。將試片與細(xì)胞

濃度為1×105 cells/ well D l cell做接觸性的培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為1day、4 day、7 day、

10day、14day 、21day 。利用alamar blue proliferation assay 測(cè)試細(xì)胞長(zhǎng)期增生情

形；用p-Nitrophenyl phosphate (pNPP)

與染色試劑測(cè)試其ALP (Alkaline Phosphatase)之定量與定性測(cè)試。相較于其他組

別，試片在經(jīng)過矽烷、勝肽處理后有低的粗糙度(MSP: 0.09μm，SLASP: 1.12μm)

和接觸角(MSP: 67?，SLASP: 63?)。而經(jīng)過TTCP披覆的試片則有較為平坦但疏水

的表面(TTCP: 123?)。在細(xì)胞種植四天內(nèi)，所有的組別在增生分析中沒有達(dá)顯著性的

差異(p>0.05)。

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植體表面不同的表面方式會(huì)影響到骨細(xì)胞,熒光顯微鏡現(xiàn)貨供應(yīng)